报 告 人

张辅民 教授

报告时间

2024年6月26日上午9:30-10:00

报告地点

B201

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告

内

容

简

介

报告内容简介：

合成效率的提升是天然产物全合成的重要目标，而集群式全合成是提升合成效率的有效途径之一。我们发展了氧化Ritter 反应并利用一个共同中间体经一步转化、分别完成了erysotramidine和cristanine A等两类十六个刺桐类生物碱的集群式全合成（10-11步，六个天然产物为首次全合成）；同时，^，发展了基于羰基官能团连续转化的新合成策略、实现了(+)-psoracorylifol F等八个苯酚类单萜的不对称多样性全合成（7-11步，均为首次不对称全合成。）。

报告人简介： 张辅民，男，兰州大学化学化工学院教授，博士生导师，在兰州大学分别获硕士学位（2001年）、博士学位（2006）；2007年-2008年美国Mayo Clinic开展博士后研究。 2009年和2014年在兰州大学分别获聘副教授和教授，2019年获聘博士生导师。

已主持国家自然科学基金委面上项目五项，参与国家自然科学基金委重大、重点项目以及科技部重点研发计划等。研究兴趣主要集中于活性天然产物和药物分子的合成及其导向的合成方法学。以第一作者或通讯作者在Nat. Commun., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Prod. Rep., CCS Chem., Chem. Sci., Org. Lett., Chem. Commun.等期刊发表论文五十余篇，以第一发明人授权国家发明专利九件；撰写书籍章节“Ritter-type Reaction” in Comprehensive Organic Synthesis (Third Edition, Elsevier, 2024.)。

曾获2015年“教育部自然科学一等奖”（第三完成人）和2016年“国家自然科学二等奖”（第三完成人）。

承办学院

药学院

发布日期

2024.06.24

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