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胡文浩 教授，中山大学

报告时间

2026年6月14日下午2:00

报告地点

科技综合楼230会议室

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告

内

容

简

介

报告内容

多组分反应能够通过原子经济性和步骤经济性的途径，快速构建结构多样、多官能团化的分子，具有显著优势。胡文浩教授致力于金属卡宾的双官能化反应研究，通过布朗斯特酸/过渡金属协同催化策略，实现对活性中间体的高效捕获。其中，铑卡拜类似物（Rh-carbynoids）兼具卡宾与碳正离子的双重反应性，能够在单个碳原子上形成三个σ键，为复杂分子合成提供了独特的潜力。我们率先实现了Rh-carbynoids与双亲核试剂和亲电试剂的不对称多官能化反应，成功连续构建三个新化学键。近期，我们发展了首例催化不对称四组分反应（4CR），用于合成新型多组分反应研究含有连续手性中心的α,β-二氨基酸衍生物，反应收率高、对映选择性优异。上述策略通过化学选择性和立体选择性地捕获瞬态中间体得以实现，并得到了机理研究的验证。本工作表明，Rh-carbynoids是精准合成生物活性骨架的通用平台，能够有效应对活性调控和立体发散性等挑战，推动多组分反应向更高层次发展。

胡文浩教授简介

胡文浩，中山大学药学院院长。国家杰出青年基金获得者、国家重大人才工程入选者。广东省“珠江人才计划”团队带头人，广东省手性分子与药物发现重点实验室主任，抗感染新药研发全国重点实验室副主任，广州市中山大学生物医药科技成果转化概念验证中心主任。广东省手性分子与药物发现重点实验室主任，国务院学位委员会第八届药学学科评议组成员，广东省药学会副理事长。主要从事新型多组分反应、结构多样性手性分子高效构建、抗感染及抗肿瘤手性药物发现研究。曾获上海市自然科学奖一等奖，教育部自然科学奖二等奖等奖项，至今已在Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., Sci. Adv., Cancer Discov., J. Med. Chem.等期刊上发表论文320余篇，授权发明专利128项。

承办学院

医药化工学院

发布日期

2026-6-8

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