报 告 人

王连艳

报告时间

2026年4月14日 10:30-11:30

报告地点

D241

报

告

内

容

简

介

报告人简介：

王连艳，女，中国科学院过程工程研究所，研究员，博导。一直致力于可生物降解聚合物和重组纳微颗粒构建及其在肿瘤疫苗抗原递送及免疫微环境调控评价、免疫增强机制的应用基础研究。现任颗粒学会青年理事、中国颗粒学会生物颗粒专业委员会委员、中国颗粒学会标准化委员会委员、中国营养学会微量元素营养分会常务委员、海峡两岸卫生协会营养与食品分会委员。近年来主持863项目2项，国家自然科学基金项目4项，中国科学院知识创新工程重要方向性项目1项，公益性行业（农业）科研专项课题1项，北京市重大项目子课题1项，重大新药创制子课4项，国家发改委高技术产业化项目子课题2项。已在国内外期刊发表论文100余篇，SCI收录70多篇，EI收录40多篇；撰写英文书章节4章；申请国家发明专利30余项，其中20余项获得授权，申请PCT专利2项。获国家技术发明二等奖1项，北京市科学技术一等奖1项，中国食品工业协会科学技术特等奖1项，华夏医学科学技术二等奖2项。

报告内容简介：

现如今，设计一种安全且系统性的免疫治疗策略仍是肿瘤免疫治疗领域的关键挑战。为此，我们构建了一种基于铁蛋白的纳米疫苗(A10, CpG)@HFn-RP215，通过共负载肿瘤抗原肽 MAGE-A10与免疫佐剂 CpG，并以肿瘤来源 IgG 抗体 RP215 进行修 饰，实现多组分协同递送。该纳米疫苗具有分级递送与多层次调控肿瘤免疫抑制微环境的能力：其可精准响应肿瘤还原性微环境，控释 RP215 以缓解肿瘤来源 IgG 介导的免疫抑制，同时靶向 M2 型肿瘤相关巨噬细胞并诱导其向促炎型 M1 表型重编程。体内实验结果表明，该纳米疫苗通过增加肿瘤浸润的 M1 型巨噬细胞、细胞毒性 T 淋巴细胞及活化辅助性 T 细胞，并降低 M2 型巨噬细胞和调节性 T 细胞（Tregs）水平，从而显著抑制肿瘤生长。此外，脾脏免疫细胞群分析显示其能够有效提升机体系统性免疫功能。 (A10,CpG)@HFn-RP215 作为一种安全且一体化的免疫治疗策略，可重塑肿瘤免疫抑制微环境并有效抑制肿瘤进展。

承办单位

生命科学学院

发布日期

2026-04-08

欢迎广大教师、学生参加！